求醫
不願放棄,養父背著她找醫生
得知孩子的病能治,他淚如雨下
后來小佳妮病情越來越重,肢體關節逐漸變硬,慢慢地蜷在一起,甚至連路也不能走了,還疼痛異常。醫生最后告訴吳新建,孩子的病無藥可治。不甘心的吳新建當時生氣了,和醫生吵了起來,“你等於給我絕望,只是你們還沒識別我這小孩的病,怎能無藥可治?我不相信!隻要有一線希望,我要給這小孩找到治的地方。”
有一次,吳新建在收音機裡聽到淮安有家醫院能治孩子的病,他背起小佳妮就走。為了省車票錢,從宿遷到淮安好幾十公裡的路,他硬是一路走了過去,走累了就放下歇歇,晚上就到庄上找人家要點開水,泡煎餅吃,然后在村民家找個住處。兩天一夜,他邁著紅腫的雙腿來到醫院時,醫生的回答還是沒有辦法治。
天無絕人之路。2007年,吳新建偶然通過自己一個在醫學院上學的學生處了解到,小佳妮得的可能是一種免疫系統的結締組織病,而研究這種疾病的專家在北京。看到了希望的吳新建立即背著小佳妮趕到北京一家醫院。“聽了我的敘述,老教授就說,放心吧,這個孩子的病叫結締組織病,現在有藥能治。當時我聽到有藥可治,淚就下來了,小孩治這麼多年就沒看到過希望,有希望了就淚如雨下。”吳新建帶著女兒在北京住了一個多月院,小佳妮終於又能走路了,可是隻能走出一步。
康復
7年來,他16次背著女兒去北京
治療終於快結束,女兒也基本康復
根據吳新建的家庭經濟條件,醫生專門為小佳妮制訂了治療方案,每次開十幾支藥劑,讓他回家找醫生注射,然后定期到北京檢查拿藥治療。這種藥一支要477元,起初一星期要打兩支,這樣吳新建一開始要一個月帶著小佳妮去一次北京,后來又改成兩個月去一趟,到后來半年去一趟。幾年來,吳新建帶著小佳妮去了十六趟北京。
一開始去北京時,小佳妮不能走路,是吳新建背著去的。到2009年第十次去北京時,小佳妮能攙著吳新建走路了,能走幾十米遠了。5年多來,小佳妮趴在父親的后背上還學會了數數、識字、念唐詩……這年暑假后,吳新建把小佳妮送進了附近的學校讀書。起初,老師害怕小佳妮會拖全班成績的后腿,一度拒絕她入學,可她第一次期末考試就考了雙百。
吳新建說,小佳妮去年三月份就停止打針,服藥也減少了,到今年暑假的時候服的藥也將停了,到時女兒的治療就全部結束。目前,小佳妮已基本康復,只是肩膀仍然疼痛,左胳膊也伸不直。