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讓眼細胞“返老還童”的基因療法展開人體試驗

2026年06月12日09:04 | 來源:科技日報222
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據英國《自然》網站9日報道,美國生命生物科學公司當天宣布,首次通過細胞“部分重編程”療法,嘗試讓一名青光眼患者眼部受損的衰老細胞“返老還童”。這項具有裡程碑意義的人體試驗,主要目標是檢驗療法的安全性。在一些科學家看來,“部分重編程”療法有望為衰老的器官重新注入活力。

青光眼是一種與年齡相關的疾病,會損傷視神經。在此次試驗中,科學家借助一種常用於基因治療的病毒,將三個重編程基因遞送至視網膜神經節細胞。他們期待,由這些基因編碼的蛋白質,能讓三個衰老基因“返老還童”,重獲年輕細胞的生命力,從而促進視神經中的神經元再生。

2020年,美國哈佛大學醫學院遺傳學家戴維·辛克萊團隊報告稱,在視神經受損的小鼠中激活這三個基因,能促使神經元再生,逆轉老年小鼠和青光眼小鼠的視力喪失。此后,生命生物科學公司持續在嚙齒動物和猴子中驗証該方法,迄今未觀察到嚴重不良反應。

作為一項額外的安全保障,隻有當參與者服用名為強力霉素的抗生素時,這些“重編程”基因才會被激活﹔一旦停用,基因隨即關閉。這一策略賦予研究者極大地開啟與關閉基因的能力,並確保基因不會在細胞再生所需的時段之外持續表達。

“部分重編程”療法追求的是將衰老的成體細胞“適度回撥”,讓它們重煥青春,又不至於倒退得太遠,以致喪失特定的身份與功能。為此,生命生物科學公司選用了視神經細胞四種關鍵基因中的三種,實驗室研究表明,這些成體細胞能重新編程為類似干細胞的狀態。

本次人體試驗旨在考察部分重編程療法的安全性。盡管多項動物實驗提示其風險可控,但仍有人擔心,這一操作可能使某些細胞滑向癌變邊緣。美國西雅圖預防醫學公司Optispan聯合創始人馬特·凱伯林表示,如果部分重編程療法能安全用於人體,前景將十分廣闊,不過目前技術仍處早期,出現災難性副作用的風險很高。(記者劉霞)

(責編:郝孟佳、孫競)

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