記者從重慶醫科大學獲悉，由該校基礎醫學院教授侯宇領銜的研究團隊，首次破解多聚蛋白1在白血病干細胞中驅動免疫逃逸與自我更新的全新機制，這一突破為易復發和難治性急性髓系白血病的治療提供了新思路和潛在新策略，相關研究成果日前發表在國際學術期刊《細胞·干細胞》上。

急性髓系白血病是成人最常見且整體復發率超過50%的急性白血病類型。白血病干細胞的免疫逃逸與自我更新能力，是導致疾病復發和耐藥的根本原因。如何有效清除白血病干細胞，是全球血液病學領域的研究熱點與難點。

侯宇團隊聯合陸軍軍醫大學新橋醫院張曦教授、文欽教授團隊以及重慶醫科大學附屬第一醫院王利教授團隊在這一領域開展了持續攻關。研究團隊發現，多聚蛋白1基因在白血病干細胞中呈現顯著高表達，且與急性髓系白血病患者不良預后密切相關。進一步的研究顯示，多聚蛋白1通過與白血病干細胞表面的表皮生長因子受體結合，一方面增加細胞表面唾液酸聚糖水平，發揮免疫抑制作用，幫助白血病干細胞逃避機體免疫監視﹔另一方面，該蛋白還參與維持白血病干細胞的自我更新能力。在白血病干細胞中敲除多聚蛋白1基因或使用表皮生長因子受體抑制劑，均可有效逆轉上述病理效應。

研究團隊的初步臨床研究表明，按照新思路擬定實施的治療方案能夠將治療緩解率由44%提升至75%。（記者張國聖）