美國麻省理工學院、密歇根大學和東北大學聯合團隊在最新《自然·方法》雜志上發表論文，介紹了一種名為“MultiCell”的幾何深度學習模型。該模型首次實現了在單細胞分辨率下，預測果蠅胚胎發育過程中，每個細胞在每分鐘的行為變化。未來可在此基礎上設計出通用的多細胞發育預測模型，構建“數字胚胎”，用於藥物篩選甚至指導人工組織設計。

一個胚胎如何從一團細胞變成有頭有尾、有器官的完整生命體，是發育生物學領域持續百年的核心謎題。雖然科學家早已知道細胞會分裂、移動、折疊，但具體到某一個細胞在下一分鐘會有什麼動態行為，卻一直難以預測。

模型採用四維全胚胎數據進行訓練和測試，這些數據具有亞微米級分辨率和較高的幀率，每個胚胎包含約5000個被標注邊界和細胞核的細胞。在測試中，模型不僅能判斷細胞是否會發生特定行為，還能精確預測行為發生的時間是幾分鐘后。團隊將這一方法與“阿爾法折疊”預測的蛋白質結構相類比：阿爾法折疊是從氨基酸序列推斷蛋白質三維結構，“MultiCell”則是從細胞群落的幾何特征，預測多細胞系統的自組織過程。不過，由於胚胎發育是持續演變的動態過程，后者遠比前者復雜。

團隊將該方法應用於果蠅早期胚胎發育的關鍵階段——原腸胚形成。模型在3個胚胎視頻上訓練后，被用於預測第4個新胚胎的演化過程。結果顯示，模型在預測細胞連接丟失方面的准確率約90%﹔在預測細胞內陷、分裂或重排行為時，也表現了較高的准確率。

團隊表示，“MultiCell”是首個能在多細胞自組裝過程中，實現各類細胞行為單細胞精度預測的算法。鑒於其可捕捉細胞動力學上存在的微妙差異，未來將助力早期診斷或藥物篩選。

不過，該方法仍面臨一些問題，包括數據稀缺，以及當前模型僅基於幾何信息，未整合基因表達、蛋白質定位等。之后加入這些維度，有望更全面揭示物理與生物信息的互動。（記者張夢然）

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